错过了nt检查怎么办
怀孕三个月左右，去医院产检，医生就会告诉孕妈妈们，该做NT了。那NT究竟是个什么东西呢？为什么要做NT？什么时候做NT检查呢？
每一个孕妇每一胎都有唐氏综合症的可能，所以NT检查就显得尤为重要。
NT检查是指颈部透明带厚度及妇血清检验。
通过检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，如：胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形等。
NT检查什么时间做？
NT检查时间通常在孕11-13周+6天进行，超过14周检查结果会不准确。主要是通过超声扫描来做，通常医生会在孕妇肚子上划拉划拉做B超，但是也要看宝宝和子宫的位置。必要时，还要通过阴道B超来进行！颈后透明带通常白熊资讯网随宝宝的生长而相应增长。
NT检查和唐氏筛查主要都是检查胎儿是否患有唐氏综合症，通常两个检查只需做一个就好，所以，如果准妈妈错过sTIrPoR了NT检查，可选择孕15-20周时做唐氏筛查。
提醒：如果准妈妈唐氏筛查的时间也错过了，//www.czybx.com则无法补检，只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水来做唐氏儿测定了。
NT检查结果怎么看呢？
由于颈项透明层的变化与孕周关系密切，正常妊娠11—14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，一种粗略简单的估计方法是，凡测值小于2.5mm时判断为正常，凡测值大于等于2.5mm时诊断为颈项透明层增厚。在中国，医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。
NT检查有什么意义呢？
临床上，大部分妊娠11-14周时曾检测到NT 增厚的胎儿出生后检查并无异常发现，但也有相当多的胎儿被确认合并染色体异常、解剖结构异常或是一些遗传综合征。有报道称妊娠11-14周NT增厚的胎儿中，约10％合并染色体异常，而在染色体正常NT增厚者中，约4-20％存在解剖结构异常或某些遗传综合征，尤其严重的心脏缺损，还有一些则出现原因不明的胎死宫内和新生儿死亡。NT增厚程度与胎儿异常的关系十分密切，增厚越明显，胎儿异常机会越高，异常程度也越严重。
NT增厚该怎么办呢？
NT增厚常提示胎儿异常的可能，对增厚者应进一步检查，如染色体检查、妊娠22-26周系统超声检查及胎儿超声心动图检查，30-34周胎儿超声检查（详细或晚孕期系统超声检查），以提高胎儿畸形检出率，指导临床作出正确处理。
NT检查和唐氏筛查哪个更准确？
NT检查属于影像学检查，唐氏筛查属于血清学检查，一旦提示高危，那么所有提示高危里面会有2.5%的胎儿染色体异常，两个并不具备直接可比性，但如果两项检查联合起来，准确率可以达到90%以上，所以联合起来使用效果更佳。
NT//www.czybx.com 提示低风险,唐筛还用做吗？
NT检查不像唐筛一样提示高危低危，如果NT大于3mm，那么意味着胎儿有1/6的可能是染色体异常，目前推荐是做羊水穿刺，也就是绒毛取样检查，如确定染色体异常，尽早处理，但羊水穿刺有一定的风险，且技术难度较高，所以很多孕妈妈还是会在晚一些进行羊水穿刺检查胎儿染色体而sTIrPoR不会再行唐筛。
那么如果NT小于3mm，意味着发生胎儿染色体风险很小，就像上面一个问题介绍的，如果能再行唐筛检查，可以进一步降低胎儿染色体异常的风险，目前有些地区开展了早期唐筛，就是NT结合11到14周的血清学检查，这个检查准确性更高，如果进行了早期唐筛，就不必再进行中妊期唐筛了。
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