手上长了个鱼痣怎么办
千百年来，疾病一直是阻碍人类发展进程的重要因素之一。
人类从远古时期就开始学习如何与疾病作斗争，并从中终结出治疗疾病的方法，最终人类有了医学。
医学发展至今，已经可以治愈大多数的疾病，可以起到改善人类生存状况的作用。在医学的帮助下，人类社会整体寿命与生存状况都有了显著提升。
在医学专家的不断努力下一个个那些曾经困扰人类很久的病症被治愈，创造了一个又一个人类文明的奇迹。
但是即便是人类医学发展了几千年的时间，依旧有很多病症无法治愈，甚至连诊断发病原因都还要大费周章一番。
患“树人”病的是刘忠文
今天故事所说的主人公，刘忠文正是这样一位患有罕见病症的人。
50多岁的刘忠文，家住湖南永州的排山塘村。从30年前开始，刘忠文就患上了一种罕见的疾病。
在刘忠文的四肢上长满了密密麻麻的“树枝”，手脚都仿佛是被树木包裹起来了一样。
刘忠文的病症不但让四周的村民十分害怕，对其自身的生活也形成了极大的障碍。
时间回到30年前，当时的刘忠文还是一名帅气的小伙。身体强壮健康的刘忠文经常抱着家里面忙着各种各样的农活。
在老家，人们只要看到刘忠文都会夸赞一番。但是就是这样一个看起来十分健康强壮的刘忠文，却在意外患病之后一切都改变了。
刘忠文突然感觉手上有所不适，仔细一看竟然长出了两个白色的小疙瘩。
一开始的时候刘忠文并没有在意手上长出来的东西，但是几天过后这些白色的小疙瘩竟然密密麻麻地长了一大排。
感觉不对的刘忠文回去讲情况告诉了自己的父母，但是刘忠文的父母在看了额刘忠文手上了异物之后只是凭经验就断定刘忠文手上长得是“鱼痣”。
听了父母对手上异物的判断，刘忠文暂时松了一口气。因为“鱼痣”在当地是一种十分常见的皮肤病，虽然不美观，但是在农村地区时有发生。
但是事情却在一个多星期之后发生了变化，变化的结果也让刘忠文和家人们始料未及。
一个多tXIvtca星期之后，刘忠文发现自己手上的“鱼痣”似乎长势十分凶猛，不但密密麻麻地又长出了很多，而且个头都很大，最大的一粒“鱼痣”都已经有鸡蛋这么大了。
看到病情的突然发展，刘家人慌了神，立刻带着刘忠文来到县城医院做检查。
到了医院之后，医生却没能给出其他的答案，诊断的结果依旧是“鱼痣”。
在开了几盒医生开的药之后，刘忠文与家人一道回到了村里，盼着自己的病症能够早日好起来。
可回到了家以后，刘忠文照着医生给的建议涂药，并且用盐水外敷，不但没见任何的好转，相反手上的异物却越来越多，并且越长越大，有的甚至发黑结痂。
眼看情况不对，刘家人便立刻带着刘忠文到市里面的医院里面去查看。
在市里面的医院里，为刘忠文整治的医生提出了用激光切除异物的治疗方案，并表示只要用激光切除了异物就不会再复发。
于是，刘忠文在市里面的医院接受了激光切除手术。
手术过后，刘忠文的双手恢复“正常”，虽然在治疗的过程中还伤到了手筋，但是看着终于痊愈的怪病，也算是比较满意了。
原本以为从此就可以过上正常生活的刘忠文却做梦都没想到，仅仅过去几个星期，困扰刘忠文手上的异物却卷土重来，并且这一次生长的速度远要比之前快很多。
于是刘忠文在父母的陪同下再次来到医院就诊，可看着这新长出来的异物，医院的医生一时间也没了辙。
于是刘忠文又和家人一起跑遍了市里面带的几个大医院，但对于刘忠文的症状医生们全都说不出个所以然来。
只能是开一些对症的药物给刘忠文，内服和外敷。
艰难求医，却未见好转
无奈之下，刘忠文和家人只好回到村里，按照医嘱用药。
时间就这样过去了几个月之后刘忠文的病症没有一丝好转，相反双手上面的异物却在不断地长大，此时的刘忠文双手上的异物已经将他的手指全部包裹了起来，并且差不多有两两三斤重的样子。www.czybx.com
刘忠文的父母早已经对医院失去了信心，于是在当地找了几个专治疑难杂症的医生为刘忠文看病。
几位专攻疑难杂症的老中医在看到了刘忠文的病症之后也是纷纷摇头，声称自己行医多年从来没见过像刘忠文这样的病例，只能是小心翼翼地给刘忠文开了几服药。
可就是这几服药服过之后，不但刘忠文的病症没有好转，相反手上异物又有了新的变化。原本手上像是树枝一样的东西竟然“开了花”。
看到刘忠文的病症，全家人都陷入了苦恼之中，而在全村上下关于刘忠文病症的传言也越来越多。
有人说刘忠文是因为小时候调皮，得罪了山上了“树神”，于是刘忠文的父母为了给刘忠文还罪，接连好长一段时间都去往山上祭拜村民们传说的那颗神树。
还有人说刘忠文小时候吃了湖里面的白线鱼，也叫白线精，所以是被妖邪诅咒的。
总之各种各样的传言四起，把刘忠文的病症说得越来越邪乎。并且让整个刘家都笼罩起了一股沉闷的气氛。
尽管刘忠文的父母跑遍了当地所有的治疗疑难杂症的医生，做过了各种各样的“法式”，可刘忠文的病症却没有一丝的好转，最终刘忠文的双手差不多长出了两三公斤的异物，刘忠文几乎失去了生活自理的能力。
一只手长期都要吊在脖子上，因为多出来的几公斤异物已经成为：刘忠文生命中的不可承受之重。
罕见病症
就这样刘忠文在疾病的痛苦与谣言的重伤下过了整整十来年的时间。
后来在2016年的时候，刘忠文的病症引起了媒体的关注，并作了相关报道。
报道播出之后在好心人的建议下，刘忠文在记者的陪同下到省城找专家再次整治。
这一次，有一位医生在查阅了相关的资料后怀疑刘忠文手上的是“疣状增殖”，再经过了异物切片病毒和真菌化验之后也印证了这位医生的猜测。
多年的求医经验终于给了刘忠文一个相对靠谱的解释。
可是对于如何治疗，这位医生却同样没有给出解决方案，因为正常情况下所谓的“疣状增殖”大多是因为感染了HPV，也就是所谓的“人乳头瘤病毒”。
但是人体本身是具有特异性免疫能力的，对于HPV病毒通常会很快产生抗体，因此所长出来的“疣体”很快就会达到一个极限，不可能出现像是刘忠文这样满手都是“树枝、树皮”的情况。
最终医生所给出的建议只能是定期做切除，并且结合抗生素内服。
但这样的方法对于刘忠文来说却并不是一个可行的建议。
因为定期做切除手术的费用对于刘忠文一家来说无疑是一笔巨款，久病在家的刘忠文早已经掏空了家中的积蓄，哪里还能够有钱做切除手术呢？
2021年记者再次来到刘忠文家中采访其近况：刘忠文至今仍未娶妻，因为疫情的原因与其父母一同隔离在家。
看到记者的来访，母亲眼中含泪，诉说着不幸：“我这儿子的命可真苦啊！都这个年纪因为这个病还没娶上媳妇。”
在一旁的刘忠文用他那“开花”的手指夹着香烟，一言不发。
提起刘忠文的病症，刘忠文的母亲周春权泪眼婆娑地说道：“我今年已经73岁了，老伴75岁，我俩为了照顾生病的儿子已经累得浑身都是病了，现在我和老伴还能力所能及的照顾他，再过几年，我和老伴都归去了，我儿子他可怎么办啊？！”
后来刘忠文已经彻底失去了劳动能力，村里面在了解了刘忠文的病症之后也给予刘忠文一家极大地帮助并且为刘忠文申请了低保。
虽然生活问题得以解决，但是刘忠文的病症治愈似乎遥遥无期。
刘忠文到底得的是什么病，真的只是医生所说的“疣状增殖”吗？
同样患有“树人”病的还有两位外国小伙
其实医生的解答似乎只回答对了一半。同样的病例虽然很少，但是绝不仅仅是刘忠文这一例。
2007年，英国“探索”频道播出了一期特别的节目。该期节目的主人公是一名马来西亚男子，名叫迪德。
节目报道了迪德在二十年前患上了一种特殊的疾病，他的四肢皮肤木质化，长出了像刘忠文一样的“树枝”，也被当地人称作“树人”。
带着对迪德病症的疑问，节目邀请了美国马里兰大学皮肤病专家安东尼加斯帕里来为迪德整治。
刚开始，迪德的病症化验结果与刘忠文的几乎一样，都是被确定为HPV感染引起的“疣状增殖”。
但是安东尼加斯帕里在看到病理化验单后就产生了诸多的疑问。
要知道HPV病毒在人类社会中并不罕见，每年感染HPV病毒的人群多达百万，那为什么迪德的病症表现得如此之特别呢？
于是安东尼加斯帕里在迪德的身上做了进一步的研究。
经白熊资讯网研究发现，迪德的免疫系统存在严重的缺陷，这种缺陷只是定向的针对HPV病毒存在。
也就是说迪德的免疫系统不会对HPV病毒的入侵产生特异反应。安东尼加斯帕里说：“这样的免疫缺陷是十分可怕的，在一定程度上讲他就是一场皮肤病学的‘完美风暴’”。
严格来说，迪德患上的是两种疾病，是极为常见的人乳头瘤病毒与罕见的免疫系统缺陷疾病的联合作用才导致了迪德的四肢上不可遏制的长出树皮树枝状的肉瘤。
而迪德的免疫系统缺陷是由基因带来的，只有极低的概率会发生在普通人或者近亲结婚的人身上。
在探明了病因之后，安东尼加斯帕里表示，迪德的免疫系统疾病由于是基因缺陷所引起的所以目前还没有有效的治疗方法，但是可以针对迪德手上的树状增生和HPV病毒感染进行针对性的治疗。
在通过药物对免疫系统的调节，或许虽不至于能够治愈迪德的怪病，但是也能够抑制增生物的生长，在配合手术基本能够让迪德回归正常的生活。
从2007年迪德的病症被报道至今，迪德已经进行了大约4次切除手术，并进行了植皮后已经基本能够恢复正常生活。
虽然手上的增生在手术后依旧会出现，并且迪德每年都要接受大约2次的简单切除手术。但是对于迪德来说无疑是十分幸运的了。
除了迪德之外，生活在孟加拉国的一名叫做巴强达的小伙子同样也患上了这样的病症，不仅如此巴强达家族中患有同样病症的人竟然多达三位。
迪德、巴强达的病症与刘忠文所换的病症基本一致，几乎都可以确定是因为在存在免疫缺陷的情况下感染了HPV病毒导致。
但是至于免疫缺陷出现的原因却不能一概而论的断定是来自于基因上的问题。
但是对于像刘忠文、迪德、巴强达这样所患的免疫缺陷疾病却有一个统称那就是：“疣状表皮发育不良症”。
只要在搜索引擎中查找“疣状表皮发育不良症”的词条就会发现，“疣状表皮发育不良症”其实患病的概率并没有传说中的低，而表现形式却是多种多样的，只不过大多数的情况都没有上面所提到的三位“树人”严重罢了。
罕见疾病对于人们的困扰以及国家医改的措施
虽说表现不同，但是身患“疣状表皮发育不良症”这种病症的病人们几乎都在受着各种各样的皮肤奇特病症的困扰，甚至严重影响到他们的工作与生活。
其实，除了“疣状表皮发育不良症”这类表现在皮肤上的疾病外，每年我国和世界都有很多人患上其他各种各样的免疫系统和基因缺陷的病症。
相比较于刘忠文手脚上长出的树枝，有的疾病表现得更加的凶狠，甚至一旦发病就会有立即有生命的危险。
幸运的是，从今年以来我国大量的讲针对，一些特殊病症的专用药纳入到医保计划，并且还通过不断地谈判压低药物价格减轻患者的家庭经济负担，使得那些患有罕见疾病的患者们看到了新的希望。
从刘忠文的病情引起媒体关注至今已经过去多年。
虽然刘忠文的病因已经基本查明，但是由于没钱做手术，所以刘忠文已经只能是靠国家的低保补贴与家中亲友的接济生活。
如今的刘忠文，面对不断恶化的病情，表现出了不同于几年前的豁达。
当不久前，媒体再次找到刘忠文时，刘忠文表示自己正在积极的申请国家医疗研究项目，如果申请成功的话，自己将会得到免费的治疗。
虽然目前还没有什么消息，但是刘忠文却表示自己会好好生活努力的等下去。
最后希望像刘忠文这样患有罕见病症的患者能够在社会上得到更多的关怀，而不是受到人们的歧视tXIvtca。
对于已经//www.czybx.com遭遇不幸的他们而言，来自社会与家庭的关怀才是真正能够使得他们战胜病魔的武器。
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