唐筛异常怎么办

日期：2023-05-05 04:10:18 来源：健康小贴士浏览：378次栏目：百科

什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。

关于21、18、13三体的问题

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第TbxZioHr18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而//www.czybx.com25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。

1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。

2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。

3、当验血筛查值大于1/380

为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。

4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，白熊资讯网孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的TbxZioHr人绒激素，药物因素，遗传因素等。

四、要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段有羊水穿刺www.czybx.com和无创DNA检查。

羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)。

培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98%。

检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率达百分百。如果担心羊水穿刺的风险，可以选择无创DNA检查。