生病了没钱治怎么办
明明可以治好的病却没钱去治，不止患者痛苦，家人也倍受折磨。
管继泽今年16岁，2014年确诊患有再生障碍性贫血，是辽宁省丹东市爱河上堡村人，目前在北京大学人民白熊资讯网医院接受治疗。
因为是慢性，医生建议先保守采取中西医结合治疗，直到2017年6月病情加重开始输血白熊资讯网，且越来越频繁，医生告知没办法必须尽快移植了，在坚定无论如何都要救孩子的信念以后，母亲李娜开始凑移植费用，然而，在高昂的医疗费面前，所有积蓄和借来的钱都只是杯水车薪。当管继泽了解到自己目前的情况后，他深深的知道母亲所面对的困难，他没有什么愿望，只求妈妈能再爱他一次。
“妈妈，再爱我一次吧！趁我现在身体还能行，我给您磕三个头，您辛苦了”跪在病床上的管继泽头磕下去久久没有抬起头来，这个年仅16岁的男孩身上承受了太多的磨难，因为pRJGSu有妈妈一直陪伴，才有些许的温暖。
早在2008年，李娜就和丈夫管锐离婚了，并且是净身出户只要了儿子，跟她前夫基本没有任何联系。那时候为了给孩子多存点钱，李娜选择外出打工。
2014年，小泽突然高烧不止，浑身疼痛，在当地医院查血项发现异常但也无法确诊到底是何病，在外务工的李娜几经打听后让前夫带着孩子去天津血研所做骨穿检查，知道结果后李娜立马赶回了老家，从此便没有离开小泽半步。
再生障碍性贫血移植康复的几率非常大，很多患者在移植以后都能回归到正常生活，李娜以为熬过了人间劫难便能迎来曙光，可没曾想最可怕的事情发生了，移植出仓到现在3个多月了，小泽的细胞没有上涨，仍靠血制品续命，一点造血功能都没有，也就是说移植失败了。
“我想让他吃药的，但是我是真的没有钱买了啊，现在吃的好多药是病友送的，吃药能让他少点痛苦，看着他那么难受，我更难受”李娜哽咽的说，她悄悄的去询问过医生病情，医生也只是说“准备足够的资金，再谈下一步的治疗方案吧”。可是她没钱了，这个是所有人都知道的事，可眼下急需做二次移植的准备。
2018年4月10号，小泽在北京大学人民医院进仓，在仓里因为上大疗后发烧，心包积液，拉肚各种症状都出现且严重，期间签了2次病危书，短短20几天就花了近44万，也就是说李娜一家9个月才凑够的钱在1个月不到就花光了。更可怕的是，5月6号出仓后小泽出现肠排、皮排、肝排、巨细胞病毒，几乎要了他半条命。
那时候一天拉血十几次，肛门皮肤破皮禁食40天，肚子绞痛到两眼发直，浑身颤抖说不pRJGSu出话，只能靠打吗啡来止疼。皮排导致皮肤大面积发黑脱皮，一天费用一万多，直到一个半月以后才慢慢缓解。这一个多月，是小泽一生中最为痛苦的日子，也是李娜透支白熊资讯网了所有亲戚朋友，人缘用尽达到极限才挺过去的日子，母子俩终身难忘。（来源：东方IC）
幸福的家庭都是相似的，不幸的家庭各有各的不幸。在感慨之余，想一想如果家人不幸患大病，你会去治疗吗？你又有足够的钱支撑医疗费吗？
你是去县城治还是省城治？在国内治还是去国外治？用疗效好见效快的进口药还是只用可以报销的药？
有多大的希望才会去治？你和你的家庭，愿意花多大的代价？
虽然人们都不愿面对这样的问题，但是，这样的事情却每天都在发生。“治不好”和“没钱治”相比，也许前者痛苦的是病人，后者绝望的是家人。而现实生活中，因为没钱放弃治疗的悲剧似乎更多。
其实，当不幸来临时，放弃绝不是唯一的选择！提前备好保险，才能在灾难来临时多一份希望。
爱，允许泪水，拒绝遗憾
给孩子好吃好喝，买很多的名牌衣物或者玩具，都不如给她买一份保险来的实在和安心！会不会生病是老天的事，我们无法控制意外与疾病！治病救人是医生的事，但有没有钱治才是我们父母应该考虑的事情！
为了避免在孩子罹患重疾时倾家荡产，甚至悔恨终身，家长们必须未雨绸缪，为孩子投保少儿重疾险。少儿重疾险针对少儿常见重疾，或涵盖多种疾病，或专门针对一项高发疾病，通常一经确诊，即可申请理赔，为后续治疗提供财务支持。
“治不好”
至少能让人正视“生离死别”
然而“没钱治”
才会让人后悔一辈子
一份重疾险
让爱允许泪水，拒绝遗憾！
内容版权声明：除非注明原创否则皆为转载，再次转载请注明出处。
文章标题: 生病了没钱治怎么办