唐筛检查临界风险怎么办
文丨京妈说,京妈说。
怀孕40周很艰辛,准妈妈不仅要承受身体的各种不适,而且还总是担心胎儿的发育问题、产检是否顺利通过的问题,一颗悬着的心也只有看到宝宝出生的那刻才能放下。其中唐筛就是其中的“一大关”。
很多准妈妈拿到自己唐氏筛查报告时,看到临界风险或者高风险都特别担心。唐筛的结果,虽然“低风险”表明低危险,但“高风险”和“临界风险”并不一定就都是“唐氏儿”,毕竟唐氏筛查的准确率受多方面因素影响,最后还需要做无创或者羊水穿刺才能确诊。
先来说说,什么是21-三体综合征?
21-三体综合征就是我们常说的唐氏综合征、先天愚型。
正常情况下,人类细胞染色体是23对,其中一半来自爸爸,一半来自妈妈。正常人是22对“常染色体”,还有一对是决定性别的“性染色体”。而唐氏综合征的患儿就是在22对常染色体的 第21对染色体上多了1条染色体,所以就叫“21-三体综合www.czybx.com征”。
如果是患有唐氏综合征的宝宝,出生后因为 智力低下、面貌特殊、肌张力低、生活不能自理,而且还伴有先天性心脏病、消化道畸形、寿命短于普通人的1/2,对患儿和他的家庭来说都白熊资讯网是极大的负担。
所以,当看到唐氏筛查的检查结果是高风险、临近风险,准妈妈的心情会一下子跌落到极限,打击很大,更何况现在怀个宝宝又是这么不容易,哪里受得住这样的打击。
医生说胎儿可能患有21-三体综合征,应该怎么办呢?
但是,虽然都不愿意遇上这样的事情,毕竟也是存在几率的,还有会有准妈妈被医生通知:胎儿可能患有21-三体综合征。那这时候应该怎么办呢?需要注意下面几个方面:
1. 进一步复查确诊
当唐氏筛查存在风险时,一般医生会建议做进一步检查,可以做的复查包括:无创DNA检查和羊水穿刺。
① 无创DNA检查
无创DNA,是抽取准妈妈的静脉血液进行检查的,操作非常简单方便,不存在其他风险过程也不痛苦,而且它准确率高达99%,因此很多临近风险和高风险的准妈妈也愿意做。
② 羊水穿刺
羊水穿刺,是抽取准妈妈羊水来检测胎宝宝染色体是否异常的一种检测手段,准确率www.czybx.com也是高达99%,是目前诊断染色体最常用的//www.czybx.com检查方法,也是最终确诊的方法。也就是说无创检测出胎儿21三体高风险的话,医院是不接受的,只有羊水穿刺确诊是高风险,医院才会同意终止妊娠的。
2. 心态尽量平和,冷静面对
由于唐氏筛查是结合准妈妈的血液、年龄、身高、体重、孕周、经期等一系列因素推算出来的,如果准妈妈月经不调、年龄偏大、体重超标的话,就会影响到这个检查结果。
但是唐筛结果只是一个概率,并不是检查最终结果,绝大部分的胎儿通过羊水穿刺的复复查都不会有什么异常,最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少,因此准妈妈们也不用太过担心,只需要听取医生的建议,商定下一步检查。
唐氏综合征筛查,是判断胎儿是否愚型最基本的检测方法。因此,京妈也建议每一位准妈妈都NHfizW应该按时(可以在妊娠15~20周内进行,最好是在16~18周之间)做唐氏筛查的产检,尤其是二胎和高危妈妈更应该要重视。
如果是高龄妈妈或者是家族内曾有唐氏症患者、曾怀过唐氏儿的准妈妈,那就可以不用做唐氏筛查,而是直接选择无创或者羊水穿刺进行筛查。
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