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2022-09-10 京东副总裁呼吁渐冻症病友捐献遗体

日期：2022-09-10 14:57:15 来源：蔡磊 浏览：708次 栏目：热点
我是蔡磊，在2019年确诊患有渐冻症，医学名称肌萎侧索所硬化（ALS）。近200年病因不明，中枢神经系统是人体最复杂的系统，虽然科学研究常常使用实验动物模拟病变，但是因为人类与实验动物的巨大种属CHrvqAI差异，对于复杂的神经系统疾病，实验动物体内很难真实、准确地再现起病与疾病发展过程。迄今为止，在人类//www.czybx.com对渐冻症病因有限的认知中，几乎所有重要发现都来自对于人体遗体组织样本的发现和验证。由于人类的个体差异性与神经系统的复杂性，科研工作者需要更多的人脑样本，从中抽丝剥茧，找出真正的发病原因。
我是一名渐冻症患者，为科学研究，攻克渐冻症身后捐献，我认为是责无旁贷的。并呼吁渐冻症病友能够一起捐献，建立科研样本组织库。
很荣幸，此举得到人民英雄张定宇先生的支持，并第一时间和我电话联系。本以为张主任的特殊身份，无法自己做决定，但张院长坚定的和我说：“这是我自己的事情，我CHrvqAI一定要做这件事情！”
//www.czybx.com 听了张主任的话，白熊资讯网我很是感动。这毕竟是牺牲自己，为他人带来希望的事情。
其实很多人因为种种原因并不能完成登记，但大家还是纷纷响应起来，目前超过1000人，包括人民英雄张定宇先生，真的非常感动。
目前，我们两位病友已经捐献成功，我们提到这儿都是泪流满面，因为病友为了他人在牺牲之前拼命的努力，把自己的遗体捐献出去，给其他病友带来生的希望。
如果五年或十年前就有超过几千例渐冻症患者科研样本，依靠现在的细胞基因技术，以及冷冻电镜等技术，这个病因可能就有了更多新的突破性的发现。
第二点是一种社会责任感，自己可能没有被救治的希望，但是我们奉献遗体是社会所需，科学科研所需的最宝贵的组织样本，因为渐冻症的科研组织样本，只有我们患者能奉献，所以我们要努力去做，不管多难。其实这个事情并不容易，我们以身带头捐献，呼吁了四个多月，其实目前仅近1000位患者及几百位家属登记了捐献志愿。
但一旦我们这些志愿者部分完成捐献后，中国将拥有世界上最大的渐冻症患者组织样本科研资源库，可以吸引全世界科学家来中国进行科研攻关，加速人类改写渐冻症历史的进程。

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