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2023-01-10 医生谈为何不能强行仿制辉瑞特效药

日期:2023-01-10 10:26:27 来源:三甲公立医院血液医生 浏览:676次 栏目:热点
辉瑞出局,问我们还能不能强行的仿制这种药物, 答案是肯定的, 那就是不行, 一旦你“偷偷摸摸的”仿制出大量的高纯度,治疗新冠的药物。

对于某些厂家来说,是非常致命的, 有可能,因为这个事情,官司吃尽,直接会走到破产的边缘, 这不是危言耸听, 我们还是要遵循市场游戏的规则来操作, 才能顺风顺水、

第一:你强行仿制药物, 相对来说, 说明你的研发能力和生产能力, 已经是很了不起的。
我们退一万步来说, 即使给我们强行仿制药物, 我们的国内生产药厂,也是已经非常的雄厚, 可以说,也是药厂里面的龙头企业, 不要说,UI基本的GMP 是否达标, 可以说, 已经是达到了国际的先进水平了,

而只有这样的标准,国内的药厂,才有可能具备一定有资质,有实力的研发人员, 你拿到了别人的高仿的配方资料后, 你才可以大胆的开始各种调试,测试,进行大规模的生产,

那么我们可以知道了, 你仿制了这种药物,药厂肯定是规模性很大的,他在国内,肯定是生产各种知名的药品, 有可能也是做进出口生意, 而且有些药物也是卖到全球各地了,

所以可以肯定的说, 这个药厂是走国内和国际市场的,而如果你没有经过辉瑞方的授权,进私下,进行生产, 辉瑞药厂是可以直接在MI国可以起诉的, 而一旦侵权方进入这种国际官司、

是非常麻烦的,首先,在道理上面, 肯定是站不住脚, 另一方面,如果药厂是走国际路线的, 那么自身的国际信誉和品牌肯定遭受到了,强大的损害, 以后,走出国门,根本没有人跟他做生意,

其次,一旦走上了,被动的国际官司,//www.czybx.com一旦败诉,是白熊资讯网要支付大额的赔偿金, 这些赔偿金,有可能会超出你自身企业原有的资产,甚至直接让药厂倒闭。bMObl

第二:知识产权的保护,在国际市场上,是深受法律严格的保护

www.czybx.com国外,每种产品的开发和生产,产权人,所有的知识,不管是有形的还是无形的,都是深受到法律的保护,

尤其是药品类的知识产权, 其法律受重程度是按照严格的程序执行的, 尤其是关系到,人类健康的药品,可以说, 非常的严格。

侵权人,明知不可为,而故意为之,有可能在支付高额的侵权费用后, 还要受到相应的刑事或者是民事的惩罚,这在国外是有明文规定的,

第三:如果小规模的,民间这种类似的生产,会不会受到惩罚、

我们都知道, 全球仿制药的生产基地都是在印度, 但是印度能够被授权,生产仿制药的, 其实也就是印度龙头药厂的那几家,

他们生产出来后, 经过几道贩子的轮转, 兜兜转转的流入到了我国一些患者手中,

这其中, 我们也要承认, 有些药物,也不一定是被授权的药厂生产的, 也有些是被一些无资质或者是,规模比较小的药厂,冠名生产, 可以说,仿制药质量确实是良莠不齐。

但是为什么他们能够生产, 那是因为,在印度,对于仿制药,监管力度不大, 大大小小的药商,挖空心思的仿造,对于印度来说, 每年的防治药物的利润,www.czybx.com会给他们国家巨大的利润,

本着睁一只眼,闭一只眼的态度,很多时候, 真正授权给印度药厂的授权方也很无奈, 最主要是,印度的授权方也会层层分包给下面的规模较小的药厂进行贴牌生产, 所以导致正常的授权方很难查清,

所以说实在现在市面上,来自印度的各种高端仿制药,确实是鱼龙混珠。真假确实难辨,如果不是你很认可的渠道商购买而来的, 我们还是需要谨慎使用。

第四:辉瑞药物,最终会不会能进入医保。

这个我可以说, 辉瑞的药物,最终还是会进入我们的医百目录里面的, 毕竟今后对于新冠病毒的发展和演变, 目前来说, 辉瑞药物, 默沙东几款药物,确确实实可以给很多危重的患者带来了生机。

相关部门,应该也会折中的选择各种机会,尽最大可能的降低老百姓的支付比例,满足广大人民群众的需求, 是接下去医保相关部门,在双方博弈的过程中,是最重要的谈判筹码、
我们只要静等花开,一切会成功的

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医生谈为何不能强行仿制辉瑞特效药

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