美媒:白宫高官将首先接种新冠疫苗 白宫最新消息

前几天有消息报道称辉瑞新冠疫苗在美国获批紧急使用，白宫威胁称，如果不及时批准疫苗紧急使用，将会革去该机构局长的职位，而今日美媒又报道称白宫高官将首先接种新冠疫苗，并且尽量使白宫官员都能接种到新冠疫苗。接下来，大家可以和白熊资讯网小编一起详细了解一下哦~

美媒:白宫高官将首先接种新冠疫苗

据多家美国媒体报道，有白宫官员和知情人士透露，白宫的高级官员将收到部分的美国首批新冠疫苗，早于一般公众。

据CNN及《纽约时报》13日报道，美国的新冠疫苗接种最早将于本周开始，而因为疫苗的供应极为有限，因此只有处于高风险的医护人员才能较为普遍的接种疫苗。白宫工作人员称，他们与美国总统特朗普总统有密切的往来，计划很快接受疫苗注射。消息人士则透露，他们希望疫苗的最终分发将包括在白宫工作的每个人，但疫苗将会从在特朗普周围工作的一//www.czybx.com些最资深官员开始。

美媒指出，目前尚不清楚白宫会分配多少，或需要多少剂量的疫苗。白宫方面尚未回应置评请求。

4人接种疫苗出现面瘫

仅一半美民众愿意接种疫苗

FDA近日发表的一份报告中指出，在这款新冠疫苗的临床试验中，有4名志愿者出现面部瘫痪症状，当局估计是因病毒感染导致面部神经发炎。

FDA表示，4人出现症状的时间介于3天到48天之间，皆在3周内恢复正常，显示症状只是暂时性的，并“刚好”且“随机”出现在疫苗组的。相关人员指出，症状发生的确切原因还有待调查，现阶段无法确认是否与疫苗有关。

FDA此前表示，绝大部分美国人都可以注射该款疫苗，仅拥有严重过敏史的人群不建议注射，该人群预计只占人口的1.6%。

虽然，FDA认可的临床试验数据显示，该疫苗在预防新冠病毒感染方面有95%的有效率。但一项民调显示，在各州准备开始第一轮新冠疫苗注射时，只有大约一半的美国民众想接种疫苗，而四分之一的人不确定他们会接种，还有四分之一的人明确表示他们不会接种。

斯劳伊说，公众对疫苗功效或安全性的怀疑“并没有基于任何事实或数据”，并强调快速批准疫苗的程序中不存在偷工减料。

美媒：白宫施压 疫苗“火速”获批

据央视新闻，美国媒体报道，面对美国异常严重的新冠肺炎疫情，美国政府将希望寄托在疫苗上，强力政治施压美国食品和药物管理局，才使得相关疫苗在11日火速获批。

据美国有线电视新闻网报道，一位消息人士透露，白宫办公厅主任马克梅多斯11日也就是周五给美国食药管局局长斯蒂芬哈恩打电话，称如果疫苗当天仍未获批，哈恩将可能需要辞职。

另一位知情人士也确认，白宫方面的确要求在11日结束前批准该疫苗的紧急使用。报道还称，近期美白熊资讯网国总统特朗普对美国食药管局失去耐心，11日批评该机构是“又老又慢的乌龟”。

11日当天，美国药管局批准了美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。哈恩表示，发布紧急使用授权的决定是在对该疫苗进行了公开、透明的审查程序后作出的。他否认是政治压力导致比平常更快地决定紧急授权使用疫苗，也否认自己面临辞职的威胁。

不过，美国有线电视新闻网的报道说，美国公共卫生专家一直担心白宫方面在疫苗使用的授权程序上施加不适当的压力。

据环球时报，路透社报道，随着美国辉瑞公司(Pfizer)和德国生物新技术公司(BioNTech)计划从13日开始向受疫情白熊资讯网影响最严重的国家供应新冠疫苗，美国“曲速运动”计划（美国政府为研发和供应新冠疫苗而发起的）负责人、陆军上将古斯塔夫帕纳（Gustave Perna）称，疫苗在美国接种推广的第一针最早将在14日注射。

帕纳在12日举行的新闻发布会上说，长期护理机构中的医护人员和老年人预计将成为本月第一波290万支疫苗的主要接种者，医护人员最早在14日开始接种疫苗。帕纳还说，尽管已经进行了数月的准备，但向多达3.3亿名疫苗接受者分发和施用疫苗仍构成了重大的后勤挑战。据悉，这款疫苗的运输要求十分复杂，必须在-70摄氏度下保存。

首批290万剂，美国50州紧急启动疫苗派发！还盼攻入中国市场

当地时间12月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式对知名制药巨头辉瑞（Pfizer）及其德国合作伙伴BioNTech SE发放了新冠疫苗BNT162b2紧急使用授权（EUA）申请。据市场最新消息，12月14日当天，美国已经通过联邦快递（FedEx）以及联合包裹（UPS），将首批新冠疫苗运送至50个州。

按照美国的计划，本月将在全国范围内白熊资讯网进行290万剂新冠疫苗的接种，将优先安排老年人、医疗工作者以及重要的政府关官员。据悉，辉瑞与德国合作伙伴BioNTech研发的这款疫苗，在第三期的试验有效性为95%，适用于16周岁以上的人群接种。

美国约翰斯霍普金斯大学的统计数据显示，截至北京时间12月14日8时，美国累计新冠确诊人数达16225714例，累计死亡病例为299057人，依旧为全球最大“疫情震中”。截至目前，全球范围内已经有包括美国、英国、加拿大、墨西哥、巴林和沙特者6个国家在内对这款新冠疫苗发放了使用许可。

除了英国在12月8日就积极安排接种以外，加拿大也在盼着美国尽快与其“共享这份喜悦”。据悉，加拿大疫苗物流主管于当地时间12月14日指出，预计首架搭载辉瑞新冠疫苗的飞机即将抵达加拿大。

值得一提的是，作为疫苗的主要研发厂家，德国制药巨头BioNTech也盼着这款疫苗能够打入中国市场。早在10月底，BioNTech疫苗项目的首席执行官萨因博士就指出，该集团已经为疫苗出口至中国//www.czybx.com做好准备，希望相关监管机构“全面放行”。截至目前，这款疫苗尚未在中国获得上市许可。11月16日，我国药品监督管理局对这款疫苗发放了临床试验批准。

事实上，美国的疫苗看起来进展喜人，但是却又不少志愿者曾曝出，注射此疫苗会有严重的“副作用”。据悉，12月初以来，来自美国的医疗人员以及4名志愿者，因接种新冠疫苗先后出现了头痛、反冷甚至面瘫等严重不良反应。对此，11月30日当天，美国追踪疫苗进展的“曲率极速行动”（Operation Warp Speed）的负责人斯劳伊就发出提示，10%或15%参与辉瑞疫苗实验的人群会产生明显的副作用。

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