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纽约护士接种美国第一支新冠疫苗 美国开始新冠疫苗接种

日期:2020-12-15 15:00:27 来源:佳佳 浏览:726次 栏目:热点

前段时间美国已经批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权,这些新冠疫苗将会优先给白宫高级官员接种,而近日纽约护士接种美国第一支新冠疫苗,成为美国首批接种新冠疫苗的患者之一,她称这个疫苗是安全的,希望大家能够相信它。接下来,大家可以和白熊资讯网小编一起详细了解一下哦~

纽约护士接种美国第一支新冠疫苗 美国开始新冠疫苗接种

纽约护士接种美国第一支新冠疫苗

今天上午9点,在美国疫情最严重的纽约州,一位重症监护室护士桑德拉林赛(Sandra Lindsay)接种了美国第一支新冠病毒疫苗。疫苗需要两剂,间隔约三周。桑德拉在纽约长岛犹太医学中心工作, 这里总共有超过10万名新冠病毒患者接受了治疗,作为一名ICU的护士,她一直奋斗在抗疫的最前线。

桑德拉林赛是全美首批接种疫苗的医护人员之一,纽约州长安德鲁库莫(Andrew M. Cuomo)在现场为她加油。接受注射后桑德拉说:“感觉和接种普通的疫苗注射没什么区别”。整个过白熊资讯网程都被直播摄像机记录下来,成为了纽约所有媒体的Breaking News。

短暂的采QJclosM访中,桑德拉说道:“我感觉很好”,她希望公众相信这种疫苗是安全的,她补充说:“我感觉康复即将来临,我希望这标志着我们历史上一段非常痛苦的时期即将结束。” 和她一起自愿接种疫苗的还有纽约最大的卫生系统Northwell Health的总裁兼首席执行官迈克尔道林(Michael Dowling)。

上周//www.czybx.com五,在万众期待下,美国食品药品监督管理局(FDA)终于宣布批准辉瑞公司新冠病毒疫苗的紧急使用,这标志着美国疫情的重要拐点。对于此事,美国总统特朗普在社交媒体上表示,美国疫苗能够投入使用这都是我努力的结果,我一直都是一名出色的领导者,可以带领美国不断地前进。我不会因为一些人的作弊,就失去选民的支持。

虽然特朗普多次坚称,此次大选中存在普遍的选举舞弊行为。但各州仍然坚持自己的投票结果,并没有任何动摇的意愿,有关法院也一再驳回特朗普团队发起的法律诉讼。因此,失望的特朗普开始对美国的司法体系“横加指责”。同样是在12月12日,特朗普发推称,美国最高法院做出的裁决是“重大的和可耻的司法流产”。他仍然在推特上写道,“我们的战斗才刚刚开始!!!”

纽约护士接种美国第一支新冠疫苗 美国开始新冠疫苗接种

美国开始新冠疫苗接种 特朗普:“恭喜美国 恭喜世界”

据今日俄罗斯电视台(RT)报道,上周五,美国食品白熊资讯网和药//www.czybx.com物管理局(FDA)授予辉瑞新冠疫苗紧急使用授权后,纽约一名医护人员最先接种了疫苗,成为纽约州首名疫苗接种者,也是全美首批疫苗接种者之一。

由美国辉瑞公司和德国BioNTech公司共同研发的首批290万剂疫苗于周日开始在美国各地运输分发。首批接种人群为医护人员和养老院居民。

周一早上,纽约林诺克斯山医院的医生伊夫杜罗索(Yves Duroseau)和长岛犹太医疗中心的护士桑德拉林赛在与纽约州州长安德鲁科莫一同进行的现场直播中注射了辉瑞疫苗。

特朗普总统迅速在推特上庆祝了这一时刻,他写道“首次接种疫苗。恭喜美国!恭喜世界!”

据报道,特朗普一直批评美国食品药品管理监督局(FDA)在疫苗批准问题上反应迟缓,在上周五特朗普还称该监管机构是“又大又老又慢的乌龟”。

英国是第一个批准并接种辉瑞疫苗的国家,而加拿大、墨西哥、巴林和新加坡也都批准了该疫苗。

启动疫苗接种项目之际,美国新冠病毒相关死亡人数超过30万人,累计报告新冠肺炎确诊病例超过1642万例。

与纽约一样,明尼苏达州、德克萨斯州和犹他州的医院表示,他们将在周一接受第一次疫苗注射,全美约设立了大约636个疫苗分发处理点。

报道称,辉瑞和BioNTech研发的疫苗必须在零下70摄氏度进行保存,这意味着疫苗必须在干冰或超冷冰箱中运输。这比俄罗斯的“卫星V”疫苗所需的储存温度要低得多。“卫星V”疫苗的储存温度在2到8摄氏度之间。

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疫苗真的安全有效么?

美国辉瑞制药公司与德国生物新技术联合研发的这款新冠疫苗是一款信使核糖核酸(mRNA)疫苗,可针对新冠病毒的刺突蛋白发挥作用。

这两家公司在11月份发布的Ⅲ期临床试验中期分析数据显示疫苗有效性超过 90%。并称,还需要两年时间来继续收集这款疫苗的有效性和安全性数据。

此前,新冠疫苗的临床试验共试验了43548名受试者,并且包括了7000名65岁以上的老年人,以及5000名65岁以下的基础疾病患者,这些高风险人群占了总参与总数的42%。除此之外,有色人种占了总数的37%。

但在之前的试验计划中,辉瑞和莫德纳的疫苗有效性预期仅为50。

好在11月18日辉瑞公司宣布这款 mRNA(信使核糖核酸)新冠疫苗三期临床试验最终结果显示,其疫苗预防新冠病毒感染的有效性达到95%。而莫德纳 11 月 30 日也宣布其三期临床试验结果显示,该疫苗预防新冠病毒感染的有效性达到 94.1%。

那么这个有效率是怎么得出的呢?

简单来说,就是所有志愿者中一共有 170 人感染新冠,其中 8 人注射了新冠疫苗,其余 162 人来自未注射疫苗组。

而 95% 的有效率是什么概念?如果拿我们熟知的流感疫苗来对比可能会更好理解一些,通常情况下流感疫苗的有效率只有 40%~60%,因此 95% 的有效率确实超出预期,并且让很多人为之振奋。

而大家关心的不良反应部分,也得到了一个较好的反馈。在第一次接种后发生概率 ≥2% 的 3 级严重不良事件:疲劳(9.7%)、肌痛(8.9%)、关节痛(5.2%) 、头痛(4.5%)、疼痛(4.1%)、注射部位的发红(2.0%)。这些引起的不良事件通常是短暂的,总体耐受良好。

根据官方宣称,在打完疫苗第一针的四周内,保护免疫力就会增强(有可能更早)。而该疫苗需要接种两次。

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