转存!新冠疫苗去哪接种? 新冠疫苗接种禁忌症和注意事项
在新冠疫情爆发之后大家就时刻都在注意着国内的新冠疫苗什么时候可以接种，近日据最新消息报道转存!新冠疫苗去哪接种?大家可以得到最新的关于新冠疫苗的消息，那么新冠疫苗接种禁忌症和注意事项有哪些，接下来大家就随白熊资讯网小编一起了解看看~
转存!新冠疫苗去哪接种?
国务院联防联控机制举行新闻发布会通报：
①各地将按要求及时公布接种点和接种时间，大家可关注所在地的卫生行政部门或疾病预防控制机构发布的信息。
②也会根据接种需求考虑设立临时接种点，上门服务。
③接种条件将有严格规范。
④所有接种点都会提供接种新冠疫苗的凭证。提醒：接种疫苗要携带身份证，做好疫苗登记！
新冠//www.czybx.com疫苗能提供多久保护？
国务院联防联控机制19日举行关于重点人群新冠病毒疫苗接种工作发布会，国务院联防联控机制科研攻关白熊资讯网组疫苗研发专班负责人、国家卫生健康委副主任曾益新当日在回应疫苗有效期的acsRU提问时表示，由于新冠病毒出现还不到一年，疫苗能提供多长时间的保护还不能下结论，但一些数据显示，疫苗保护期在半年以上是没有疑问的。
曾益新说，今年3月，中国一些疫苗启动一二期临床试验，很多志愿者参与其中，也一直在进行随访。数据显示，这些志愿者的抗体依然存在。
此外，很多医疗机构也对康复出院的新冠病人随访，深圳市传染病医院对400多名出院病人的随访数据显示，最早出院的病人10个月后还存在抗体。
“这些数据都显示，疫苗保护期在半年以上没有太多疑问。但能不能保证5年、10年甚至终身免疫还不能下结论。”
新冠疫苗，何时有望接种？
新冠疫苗将迎“上市潮”
疫苗获批上市，是大规模接种的前提。
从目前的进展看，今年年底到明年年初，全球有望迎来新冠疫苗的上市潮。据《财经国家周刊》记者统计，截至目前，至少有4款疫苗已经提交了上市申请。
我国自主研发的新冠疫苗走在了世界前列。
截至目前，我国已有5款疫苗正在开展Ⅲ期临床试验。其中，国药集团旗下中国生物研发的灭活疫苗已经向国家药品监督管理局提交了新冠疫苗附条件注册上市的申请。
国药集团董事长刘敬桢曾预判，新冠灭活疫苗经审评获批，预计今年12月底就可以上市。一旦疫苗上市，将马上进行规模化生产。
另外几款新冠疫苗也在争分夺秒。科兴生物、康希诺研发的疫苗分别在今年7月7日、9月24日进入Ⅲ期临床试验阶段。11月18日，智飞生物旗下的新www.czybx.com冠疫苗也正式启动国际多中心Ⅲ期临床试验。
海外新冠疫苗也有不错的进展。
据新华社消息，英国政府2日宣布，该国的监管机构已批准德国生物新技术公司（BioNTech）与美国辉瑞制药有限公司合作研发的新冠疫苗投入使用，这也是首款在英国获批使用的新冠疫苗。
英国卫生大臣马修汉考克当天表示，英国政府计划下周开始在英国各地提供这一疫苗的接种服务。不过他补充道，大规模接种还是要等到明年。
值得注意的是，英国批准接种疫苗属于紧急使用acsRU授权，它不等于正式获批上市。例如，公开资料显示，FDA要求，为确保有效，新冠疫苗在预防人感染或严重疾病方面的效果必须优于安慰剂50%以上。如果新冠疫苗想要获得紧急使用授权，需要Ⅲ期临床的受试者，有一半以上的人接受过两个月以上的随访；如果是正式批准上市，则需要一半以上的受试者接受6个月以上的随访。
美国疫苗企业Moderna紧随其后。公开报道显示，该公司已经在美国和欧盟申请紧急使用授权。其中，欧洲药品管理局公告称，如果Moderna提交的数据足够可靠，足以对疫苗的质量、安全性和有效性作出结论，则最迟在明年1月12日结束评估。
阿斯利康/牛津大学研发的新冠疫苗同样取得一定的进展。11月27日，英国药品与保健品管理局已经开始评估该疫苗的安全性、质量和有效性数据。
此外，印度生物技术公司Bharat Biotech、俄罗斯Gamaleya研究所、强生旗下杨森制药以及美国Novavax公司研发的新冠疫苗均已进入Ⅲ期临床试验阶段，离批准上市使用越来越近。
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