治疗新冠药品纳入国家医保目录 治疗新冠肺炎国家免费吗

据最新消息报道治疗新冠药品纳入国家医保目录，其中总共对162种药品进行了谈判，119种谈判成功，这些治疗新冠要怕纳入引爆目录也是更加的助力疫情防控，并且让大家对于治疗新冠有更多的帮助，那么接下来大家就随白熊资讯网小编一起了解看看~

治疗新冠药品纳入国家医保目录

据国家医保局网站消息，国家医疗保障局会同人力资源社会保障部等部门组织开展了2020年国家医保药品目录调整工作。本次调整，共对162种药品进行了谈判，119种谈判成功，谈判成功率为73.46%。谈判成功的药品平均降价50.64%。本次调整，高度重视新冠肺炎治疗相关药品的保障工作，将利巴韦林注射液、阿比多尔颗粒等药品调入目录，最新版国家新冠肺炎诊疗方案所列药品已被全部纳入国家医保目录，以实际行动助力疫情防控。

据悉，国家医疗保障局会同人力资源社会保障部等部门组织开展了2020年国家医保药品目录调整工作。按照《2020年国家医保药品目录调整工作方案》，经企业申报、专家评审、标准测算、现场谈判等环节，确定了调入和调出目录的药品名单，并调整制定了部分目录内药品的支付标准。目前，此项工作已顺利完成。

本次调整，共对162种药品进行了谈判，119种谈判成功，谈判成功率为73.46%。谈判成功的药品平均降价50.64%。

通过本次目录调整，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》内药品总数为2800种，其中西药1426种，中成药1374种。目录内中药饮片未作调整，仍为892种。

本次目录调整有以下几方面特点：一是坚持“保基本”的功能定位，确保医保基金支出可控。在目录调整过程中，坚持“千方百计保基本，始终坚持可持续”的基本原则，尽力而为，量力而行，牢牢把握“保基本”的功能定位，通过调出临床价值不高药品，谈判降低目录内费用明显偏高的药品、专项谈判到期药品的价格，特别是近年来集中带量采购“以量换价”进一步挤压药价水分，实现“腾笼换鸟”，确保基金基本平衡。

二是谈判药品数量最多，惠及的治疗领域最imfGYVRsl广泛。最终谈判调入的96种独家药品，加上直接调入的23种非独家药品，共涉及31个临床组别，占所有临床组别的86%，患者受益面更加广泛。

三是首次尝试对目录内药品进行降价谈判，明显提升经济性。评审专家按程序遴选了价格或费用偏高、基金占用较多的14种独家药品进行降价谈判，这些药品单药的年销售金额均超过10亿元。经过谈判，14种药品均谈判成功并保留在目录内，平均降价43.46%，树立了原目录内药品也需不断提升经济性的鲜明导向。

四是支持新冠疫情防控。本次调整，高度重视新冠肺炎治疗相关药品的保障工作，将利巴韦林注射液、阿比多尔颗粒等药品调入目录，最新版国家新冠肺炎诊疗方案所列药品已被imfGYVRsl全部纳入国家医保目录，以实际行动助力疫情防控。

五是将今年新上市的药品纳入调整范围。为更好满足患者对新上市药品的需求，将今年8月17日前上市的药品纳入调整范围，最终16种药品被纳入目录，体现了支持新药的导向。

总体上，通过本次国家医保药品目录准入谈判，医保基金和参保患者的药品支出没有明显增加，在基金安全总体可控的前提下，医保药品保障能力和水平得到提升。更重要的是，能够进一步引导医药企业形成合理、健康的价值趋向，最终通过支持创新、价值购买，从战略购买的角度有力推动我国医药行业高质量发展，推动医药行业深化供给侧改革。

消息指出，下一步，国家医保局将会同有关部门印发文件，指导地方做好新版目录落地执行，并加强监测调度，督促各地做好用药衔接和保障，确保新版目录能尽早惠及广大人民群众。

扩展消息：

我国新冠疫苗安全有效

12月19日，我国新冠疫苗接种“两步走”策略公布，疫苗接种工作正式提上日程。那么，公众该怎么接种新冠疫苗？新冠疫苗安全性如何？为保证公平公开，国际上如何分配采购疫苗？我国疫苗能否进入国际市场？

新冠疫苗接种“分步走”

据国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人、国家卫生健康委副主任曾益新介绍，我国新冠疫苗接种将分“两步走”。第一步是重点人群接种，包括冷链物流人员、海关边检人员、医疗疾控人员，农贸市场、海鲜市场的工作人员，公共交通的工作人员等；第二步是高危人群接种，包括老年人和有基础疾病危险性较大的人群。“随着疫苗附条件上市或批准上市，生产供应保障能力、产量提升，我国的疫苗接种工作将全面铺开。”

国家卫生健康委疾控局负责人崔钢表示，尽管优先接种重点人群，但是没有接种的群众无需担心，只要做好个人防护，就能有效预防新冠。“如果想注射新冠疫苗，可咨询所在辖区卫生行政部门、疾病预防控制机构，提前预约，做好疫苗登记记录，提供相关信息等。”

对于疫苗接种可能发生的不良反应，国家卫生健康委医政医管局监察专员焦雅辉表示，前期新冠病苗接种中只遇到一些常见的不良反应，包括头痛白熊资讯网发热，接种部位局部的红晕，出现硬块，一些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等。

为了预防不良事件发生，目前国家卫健委要求此次新冠疫情接种点既要符合接种条件，同时要具备医疗救治条件。同时，接种者一定要向医务人员如实反馈个人的身体健康状况，比如是否有基础疾病，是否过敏等。

百万人次紧急接种表明疫苗安全有效

曾益新介绍，我国新冠疫苗的研发充分发挥了制度优势、创新工作模式，疫苗研发同步开展了五条不同技术路线。4月2日批准第一个疫苗进入I、II期临床试验，6月批准三个疫苗紧急使用，7月份以来，多个疫苗陆续到境外开展了III期临床试验。

我国目前实施接种采用的新冠疫苗采用的是灭活技术路线。全球相关灭活疫苗产品已经在人类身体上用了上百亿剂次，安全性比较高、有效性良好。国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟在12月21日的新闻发布会上表示，已经开展的近百万人次的疫苗紧急接种中，仅出现一些轻微不良反应，没有出现严重的不良反应，充分显示了我国新冠疫苗非常安全。

针对我国新冠疫苗的效果如何的问题，郑忠伟表示，这还有待疫苗的III期临床试验终点或中期揭盲结果分析，我们才能得出这个疫苗有效性的具体数据。但是在I期、II期我们实际上也有一些有效性的参考指标，比如说我们会比较疫苗接种组和对照组他们的免疫原性指标，如中和抗体，通过这个比较我们发现在I期、II期的临床试验数据，显示了我国新冠疫苗具有较好的安全性和有效性。同时，我们在紧急使用的过程当中，有6万多疫苗接种者去过境外的高风险地区，至今我们也没有收到1例严重感染病例的报告，这也从另一个角度证明我们的疫苗有一定的保护效果。

“我们已经做好了大规模生产新冠疫苗的准备”，郑忠伟透露，目前我国的几款灭活疫苗已经在国外开展了III期临床试验，是全球最早开展III期临床试验的候选疫苗。目前来看，已有疫苗获得了III期临床试验中期需要的病例数，近期已经在向国家药监局提供相关材料。待数据揭盲以后，如果达到相应标准，国家药监部门白熊资讯网将会批准上市。

新冠疫苗能否进入国际市场

传统疫苗的研发需要几年甚至十几年的时间，而新冠疫苗研发明显提速。与“价高者得”的分配方式相比，公平分配新冠肺炎疫苗可以拯救更多生命，尽快结束疫情，让经济尽快复苏。

今年4月，国际上一些机构共同发起了一项国际合作倡议，倡议内容之一是“新冠肺炎疫苗实施计划”，该计划目标是在2021年年底前，为参与的经济体提供至少20亿剂安全有效的新冠肺炎疫苗。目前已经有190个经济体加入，中国也已经于10月加入该计划。

在12月18日盖茨基金会主办的“如何通过多边合作机制推动新冠疫苗成为全球公共产品”的研讨会上，北京大学国际关系学院教授查道炯指出，新冠肺炎疫苗实施计划其实是一个全球调配机制，加入之后就进入了一个多边的供应链和服务链，既可以作为供应方参加集体谈判，节约人力、物力，又可以作为潜在购买方，及时全面跟踪全球供应态势变化，应对国内自产疫苗可能出现的短缺。同时，采购其他国家研发生产的疫苗，有利于推动本国研发的疫苗进入国际市场。

查道炯认为，在国外进行III期临床试验，对我国疫苗企白熊资讯网业挑战不小，同时也是很好的学习机会。他表示，因为监管体系不同，此次我国研发的新冠疫苗进入美国、日本、欧盟国家市场可能性较小。但新冠疫苗可以通过申请世卫组织的预认证，通过“新冠肺炎疫苗实施计划”这一多边合作机制进入国际市场。“如果中国的新冠疫苗获得世卫组织的预认证，将推动疫苗国际化迈上一个新台阶”。

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