2024-07-04 研究发现乳酸成癌细胞“保护伞”

*仅供医学专业人士阅读参考

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在研究的一开始，研究人员就想了解胃癌是如何应对新辅助化疗带来的DNA损伤的。

他们首先对接受过铂类新辅助化疗（NAC）的胃癌术后标本，进行了蛋白质组学和非靶向代谢组学分析。

在对比对铂类新辅助化疗敏感或耐受样本的蛋白和代谢组数据之后，他们发现合成乳酸的乳酸脱氢酶（LDHA）是耐药肿瘤中上调最高的蛋白质之一，而且乳酸是耐药肿瘤中含量最高的代谢物之一。

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很显然，耐药的矛头直指乳酸。

于是，研究人员将对化疗敏感的人胃癌细胞系（MGC803-P）移植到小鼠身上，他们发现单用乳酸盐不会影响肿瘤的生长，但是乳酸盐会削弱顺铂抑制肿瘤生长的效果，并缩短小鼠的存活时间。不过，一旦消耗掉肿瘤细胞中的乳酸摄取转运体MCT1，乳酸就不会促进顺铂耐药性的产生。

他们又尝试了另一种DNA损伤抗癌疗法——放疗（IR），发现乳酸盐也能增强肿瘤对放疗的抵抗力。

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以上的实验现象说明，乳酸、DNA损伤修复和放化疗之间存在密切关系。

那乳酸又是如何影响放化疗带来的DNA损伤呢？

研究结果表明，乳酸显著提高了癌细胞的同源重组（HR）修复效率，但仅轻微提高了癌细胞的非同源末端连接（NHEJ）修复效率。显然，

乳酸参与了癌细胞中HR介导的DNA修复

在揭示背后的具体分子机制的时候，研究人员想到了乳酸化。

早在2019年，芝加哥大学赵英明团队就首次揭示：乳酸可以作为组蛋白翻译后的表观遗传学修饰（也就是乳酸化），通过调控基因表达，改变巨噬细胞的表型

不难看出，乳酸化是肿瘤利用乳酸的一种重要手段。

于是研究人员全面分析了DNA修复与乳酸化的关系，筛选出了赖氨酸乳酸化水平升高的DNA修复相关蛋白，其中的NBS1引起了他们的注意，因为NBS1是MRN复合物（MRE11-RAD50-NBS1）的关键组成部分，而MRN复合物在感知DNA双链断裂和激活DNA修复途径方面发挥着关键作用。

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基于人胃腺癌细胞系的研究表明，只要耗尽NBS1，乳酸就失去了促进癌细胞对顺铂耐受的能力。因此，研究人员重点研究了NBS1的乳酸化。

研究结果显示，NBS1的第388位赖氨酸（K388）是关键所在。当NBS1的K388被乳酸化之后，会促进MRE11-RAD50和NBS1的相互作用，而K388恰好就位于相互作用界面上。

后续研究还发现，

NBS1乳酸化不仅促进了MRN复合物的形成，还促进了HR蛋白向DNA断裂位点的聚集

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既然搞清楚了乳酸作恶的方式，研究人员就测试了两种乳酸脱氢酶（LDHA）抑制剂的效果，发现已经获批上市的

抗癫痫药物

司替戊醇（stiripentol）能显著减少乳酸的产生和NBS1 K388的乳酸化

在胃癌患者来源的肿瘤类器官（PDO）和人源性组织异种移植（PDX）

小鼠

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在研究的最后，研究人员白熊资讯网探索了乳酸化与癌症患者预后的关系，他们发现，乳酸脱氢酶的表达和NBS1 K388乳酸化，均与新辅助化疗的临床耐药性相关。NBS1 K388乳酸化水平高或乳酸脱氢酶水平高的患者，总生存率远低于水平低的患者。

总的来说，张常华/何裕隆/尹东/Axel Behrens领衔的这项研究再次证实乳酸化对肿瘤的生存有重要作用，他们也首次发现乳酸化可以促进癌细胞DNA损伤的修复，以及抗癫痫药物司替戊醇有提升放化疗效果的潜力。

据了解，中山大学附属第七医院

已经注册了名为“司替戊醇联合免疫靶向化疗用于常规治疗无效的腹膜转移癌患者单臂前瞻性单中心试验”的单臂、II期前瞻性临床研究（注册号：ChicTR2400083649）

期待这项临床研www.czybx.com究早日取得成功。

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本文作者丨BioTalker