国药集团已提交新冠疫苗上市申请 国药集团新冠疫苗预约入口

目前国内新冠肺炎疫情依然未平息，随着气温的不断下降多地再次出现新冠确诊病例。对于新冠肺炎大家将希望全部放在了新冠疫苗上面，疫苗什么时候上市？疫苗什么时候面向大众？这都是我们关注的问题。据了解国药集团已提交新冠疫苗上市申请，此前国药集团董事长表示新冠疫苗年底或可上市，下面就跟白熊资白熊资讯网讯网小编来详细了解一下吧！

国药集团已提交新冠疫苗上市申请

据新华财经，中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示，中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。

国药集团董事长：新冠疫苗年底或可上市

7月21日，习近平总书记在京主持召开企业家座谈会。当晚，参会企业家、中国医药集团有限公司董事长刘敬桢在接受央视新闻《相对论》连线采访时谈及新冠疫苗研发进展，他表示，国药集团已于6月底获批开始进行国际三期临床试验，年底或可上市。

刘敬桢：这个新冠疫苗是国药集团旗下北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所齐头并进研发的，应该说已经成功了。3月30日，我就已经进行了预注射，相当于“以身试药”。4月12日，疫苗进入国内一二期临床试验，效果非常理想，无一例有严重的副反应，有效性可以说是百分之百。6月底，我们获批开始进行国际三期临床试验。

我们两个所同时建了P3级别的生产设施，可以保证下一步疫苗大规模量产化。习近平总书记在第73届世界卫生大会开幕式的致辞，以及中非团结抗疫特别峰会的讲话中强调，中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品。我们也是按照总书记的重要讲话精神，加足马力、紧锣密鼓地攻关试验，目前来讲进展很顺利，在研发、临床试验、生产设施建造，以及疫苗有效性、安全性、可及性等方面，全面领先全球，下一步大家可以放心使用。

记者：上市的时间表，现在有没有？大家可以注射这个疫苗的时间。

刘敬桢：按照相关规定，必须经过临床一二三期试验。目前我们已经进入最后一个阶段——三期临床试验，大概三个月左右就能完成临床试验，同时进入最后的审批阶段，年底前应该可以上市。

明年产能将达白熊资讯网10亿剂以上

国药集团中国生物的两支新冠肺炎灭活疫苗，均纳入了紧急使用的范围，目前已做好大规模生产准备工作，国药明年新冠疫苗产能将达到10亿剂以上。

“当前新冠灭活疫苗正在全力冲刺阶段，国药集团中国生物疫苗研发是万里长征还剩最后一公里白熊资讯网，在III期临床试验取得安全性和保护www.czybx.com力数据以后，疫苗经审评获批就可以上市。”他在联防联控机制发布会上表示。

他指出，目前中国生物已做好大规模生产准备工作，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两个新冠疫苗P3生产工厂已经建设完成，明年产能将达到10亿剂以上，能够保证安全充足的疫苗供应。

他称，国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所这两款灭活疫苗现在正在阿联酋、巴黎、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等十个国家开展III期临床试验，目前已经接种五万余人，总共接种者将达到六万余人。现在已经有几十个国家向国药集团中国生物提出新冠疫苗的需求。

中国科技部社会发展科技司副司长田保国同一场合表示，目前中国灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共四个疫苗进入了III期临床试验，总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约六万名受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。

他表示，中国科研攻关组布局了灭活疫苗、白熊资讯网重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线并行研发，每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗，已有13个疫苗进入了临床试验。

他指出，目前中国的疫苗研发工作总体上是处于领先地位。III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性的指标，在目前中国新冠疫情得到有效控制、不具备开展III期临床试验条件的情况下，如何选择合适的地区和受试人群，以及顺利地组织实施III期临床试验，是目前开展III期临床试验面临的主要问题。

田保国并称，通过对超过八万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究，结果表明病毒变异不大，属于正常范围内的变异积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响。

国家药监局药审中心首席审评员王涛表示，药监局将依法依规特事特办，第一时间完成疫苗审批保供应。

中国已加入“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX），外交部国际司二级巡视员赵星表示，下一步会利用实施计划的平台加强同其他国家和国际组织的合作，另一方面也支持中国的疫苗企业参加到实施计划中，同实施计划的发起方一起向发展中国家提供疫苗。

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